1、全球首例人胚胎干细胞来源肝细胞治疗肝衰竭成功
8月25日，从中南大学湘雅医院传来消息，“利用人胚胎干细胞诱导分化的肝细胞治疗急性/慢加急性肝衰竭的安全性临床研究”项目治疗的首位患者，目前生存状况良好，细胞治疗被证明安全有效。这也是全世界第一例得到人胚胎干细胞来源肝细胞治疗的肝衰竭病人。2、iPSC间充质干细胞的重复静脉内给药增强了基于细胞的治疗在组织再生中的功效
8月25日，来自苏州大学附属第一医院心内科、香港大学玛丽医院内科心脏病科，中山大学第一附属医院心内科的中国科学家Si-Jia Sun, Fei Li, Ming Dong, Wei-Hao Liang等在国际期刊《Communications Biology》，发表题为Repeated intravenous administration of hiPSC-MSCs enhance the efficacy of cell-based therapy in tissue regeneration的研究报告指出，诱导多能干细胞来源的间充质干细胞（hiPSC-MSCs）重复静脉内给药增强了基于细胞的治疗在组织再生中的功效。3、iPSC衍生的同种异体CAR-iNK获批临床
近日，生物科技公司Century Therapeutics宣布美国FDA已批准公司CAR-iNK细胞疗法CNTY-101的IND申请，用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤的治疗。Century先导候选药物CNTY-101是一种同种异体、iPSC衍生的CAR-iNK细胞疗法，被改造为表达CD19 CAR、可溶性IL-15、EGFR安全开关。具体来说：1）使用Allo-EvasionTM技术删除β2M以消除HLA-1的表达，防止自体T细胞杀伤；加入HLA-E表达，以结合NKG2A，防止自体NK细胞杀伤；2）纳入稳态细胞因子IL-15，增加持久性和功能性；3）安全开关可允许通过注射西妥昔单抗的ADCC作用抹除表达EGFR的细胞，旨在必要时在体内快速清除细胞。4、Science Immunology：调节CAR 的物理尺寸可以作为激活CAR-T的有效策略
近日在Science Immunology期刊上发表了题为“Size-dependent activation of CAR-T cells”的研究，该研究提出了“尺寸排斥”假说模型并提供了相关研究数据来证实。在这个模型中，抗原与CAR的结合导致一个狭窄的膜间隙，物理上将CD45排除在CAR区外，从而有利于CAR被激酶磷酸化，从而进一步触发下游通路，导致T细胞激活。研究发现，CD45从CAR突触中排斥的水平随着CAR长度的增加而下降，ERK的磷酸化、细胞增殖、细胞毒性、IFN-γ和TNF-α的产生随着CAR胞外区长度的增加而逐渐减少。因此，CAR胞外区的长度对CAR-T细胞的激活至关重要。5、清华大学医学院：脐带间充质干细胞通过调节巨噬细胞改善炎症相关的肿瘤发生
清华大学医学院常智杰教授团队最新发文认为脐带间充质干细胞通过调节巨噬细胞改善炎症相关的肿瘤发生，该研究发表在《Stem Cell International》上。研究发现HUC-MSCs通过减少炎性细胞因子的产生和重新平衡免疫细胞群，特别是巨噬细胞，减轻了小鼠结肠炎症和肿瘤发生。因此，HUC-MSC疗法有望成为结肠炎相关性结肠癌患者的一种安全有效的治疗方法。6、Nature：最新进展！利用干细胞成功培育出具有大脑和跳动心脏的合成胚胎
在一项新的额研究中，来自英国剑桥大学和美国加州理工学院的研究人员利用干细胞构建出小鼠合成胚胎。它产生具有明确的前脑和中脑区域的头褶（head-fold），发育出跳动的心脏样结构、神经管和体节组成的躯干、包含神经中胚层祖细胞的尾芽（tail bud）、肠管（gut tube）和原始生殖细胞。相关研究结果于2022年8月25日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Synthetic embryos complete gastrulation to neurulation and organogenesis”。7、邦耀生物全新一代Quikin CAR-T取得重大突破
2022年9月1日，上海邦耀生物科技有限公司宣布，与华东师范大学、浙江大学医学院附属第一医院合作的非病毒定点整合CAR-T技术（Quikin CART®）研究成果于8月31日正式在Nature上发表。Quikin CART®是邦耀生物搭建的具有自主知识产权的非病毒定点整合CAR-T平台，可在不使用病毒载体的情况下，通过一步制备获得基因组定点整合的CAR-T细胞产品，具有成本低、制备时间短、工艺简单、安全性和有效性高等优点。2020年5月，在浙江大学医学院附属第一医院开展了全球首个“PD1敲除非病毒定点整合CD19-CART细胞治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床试验”，该产品体现出了出色的临床安全性和有效性，首例接受治疗的患者至今已疾病完全缓解(CR)超过2年。8、Nature：显著增强T细胞持久性，CRISPR揭秘最佳基因靶标
近日在Nature杂志上发表的一项题为“RASA2 ablation in T cells boosts antigen sensitivity and long-term function”的研究论文中，展示了一种给T细胞“增能”的方式。在这项研究中，研究人员借助基于CRISPR的筛选文库确定了一种预防T细胞功能障碍的靶点基因——RASA2。并利用CRISPR基因编辑技术，对T细胞进行了基因改造，创建了RASA2基因敲除的T细胞。通过将这些T细胞反复暴露于癌细胞以及肿瘤微环境模型中，对其进行各种“应激测试”。发现这种新设计的T细胞对抗原具有更高的敏感性，击杀效率比传统的T细胞更高，并且能够存活更长的时间，持久地发挥抗肿瘤作用。
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